重慶Taq DNA Polymerase (Mg2+ free)

所屬分類：重慶普通PCR產(chǎn)品
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發(fā)布時間：2022-01-05 10:14:21
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產(chǎn)品介紹

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Taq DNA Polymerase，簡稱Taq酶，是很常用的DNA聚合酶之一，由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌表達并經(jīng)過多步純化精制得到。使用本產(chǎn)品擴增得到的PCR產(chǎn)物3’端帶A堿基，可克隆至T載體。

產(chǎn)品規(guī)格

試劑組成	E001B-01(500U)	E001B-02(1000U)	E001B-03(5000U)	保存溫度
Taq DNA Polymerase	100μl	200μl	1000μl	-20℃
10x PCR Buffer (Mg2+ free)	1ml	1ml*2	1ml*10
MgCl?(25 mM)	1ml	1ml*2	1ml*10
dNTP Mixture (2.5 mM each)	100μl	200μl	1ml

產(chǎn)品用途

PCR法擴增DNA

DNA序列測定

產(chǎn)品特點

擴增效果穩(wěn)定：操作簡便，擴增效果穩(wěn)定，可實現(xiàn)1kb/30s延伸速度。

核心性能穩(wěn)定：經(jīng)過加速實驗及室溫放置驗證，本品核心性能十分穩(wěn)定。

靈活調(diào)整體系：可根據(jù)實際實驗需要自行調(diào)整Mg2+濃度。

實驗示例

示例一 擴增效果

使用Taq DNA Polymerase (E001B)，對片段長度為1kb片段進行擴增，

通過1%瓊脂糖凝膠電泳對擴增結(jié)果進行分析，打增效果與國外A公司同類
產(chǎn)品相當(dāng)。左側(cè)三個為國外A公司Taq DNA聚合酶，右側(cè)三個為E001B。

示例2 可擴增大片段且無非特異性擴增

使用SANSHIBIO Taq DNA Polymerase ( E001B)，對片段長度為3kb片
段進行擴增，通過1%瓊脂糖凝膠電泳對擴增結(jié)果進行分析。實驗結(jié)果表明，用
SANSHIBIO Taq DNA Polymerase擴增效果與國內(nèi)B公司同類產(chǎn)品相當(dāng)，且
無非特異性擴增。左側(cè)三個為E001B,右側(cè)三個為國外A公司Taq DNA聚合酶。