PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是由美國PE-Cetus公司發(fā)明的一種體外促進特異性DNA片段合成的生物檢測技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究領(lǐng)域中。

　　PCR技術(shù)主要有①高溫變性：在94℃的溫度下促使提取的原始DNA雙鏈(模板)及擴增得來的雙鏈DNA解離，成為單鏈，為后續(xù)擴增做準(zhǔn)備;②低溫退火復(fù)性：在55℃的條件下，解開的DNA單鏈與上下游引物結(jié)合;③適溫延伸：DNA模板-引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為原料，順著引物繼續(xù)延伸生成一條與模板DNA配對的復(fù)制鏈這三個基本步驟。這三個步驟周而復(fù)始、不斷循環(huán)，上一循環(huán)生成的新DNA鏈又成為下一次循環(huán)的模板，短時間內(nèi)就能將目的基因擴增幾十萬甚至幾百萬倍!

　　如此精妙的生物科技手段一度讓科學(xué)家們犯了難，PCR技術(shù)對溫度的嚴(yán)格要求對各反應(yīng)原料都提出了挑戰(zhàn)，尤其是DNA聚合酶，因為大多數(shù)酶都在高溫時變性失活。DNA聚合酶相當(dāng)于“針線”，將一個個單獨的核苷酸“縫”在DNA模板鏈上。最開始時PCR反應(yīng)使用的酶是從大腸桿菌中分分離的Klenow酶，雖然耐熱，但是不耐高溫，每個循環(huán)都要重新添加一次酶，嚴(yán)重阻礙了PCR技術(shù)的普及推廣，直至在一種水生棲熱菌中提取出Taq DNA聚合酶,這種酶在90℃以上仍能保持活性，變性溫度在95℃20秒的情況下，50個循環(huán)后保有50%的酶活性，所以稱它為PCR反應(yīng)的“黃金搭檔”也不為過。

　　河北三獅生物科技有限公司研制生產(chǎn)的2×Taq PCR Master Mix(Taq酶預(yù)混液)，科學(xué)配比添加了DNA Ploymerase、PCR Buffer及dNTP Mix等多種PCR原料，有含染料與不含染料(電泳時所必需的色素試劑)兩種供您選擇，您只需要添加模板、上游引物、下游引物和dd水便可進行PCR反應(yīng)，靈敏度高，特異性強，線性范圍廣，簡單方便。